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暨南大学新药研发交流会-第三讲

发布日期:2018-12-23 浏览次数:

2018年12月23日下午,“暨南大学新药研发交流会”系列专题讲座-第三讲在暨南大学药学院顺利举行。   


▲上图为演讲嘉宾陈晨博士 


第一位演讲嘉宾是来自默克集团外部创新总监的陈晨博士,陈晨博士根据默克研发部门的策略需求,通过与学术界以及制药公司的合作,探索和评估外部机遇,包括寻求发现阶段和早期临床开发的新型药物靶标、生物标志物。 

默克集团是世界上最早的制药企业之一,成立于1668年,已有350年历史。其单克隆抗体爱必妥举世闻名,爱必妥是首个靶向EGFR的单抗,单抗类抗肿瘤靶向药物中“重磅炸弹”,主要治疗结直肠癌,获全球100多个国家批准,今年10月爱必妥成功纳入我国医保目录。   

陈晨博士本次演讲主题是“Introduction of Merck Biopharma”,介绍了默克集团有3大业务领域-医药健康、生命科学和高性能材料,重点讲解了医药健康领域中抗肿瘤药物,多发性硬化药物等研发策略和合作方式。众所周知,开放式创新及商务拓展在当今新药研发领域有着非常重大的意义。目前生物技术公司和制药界形成了一个生态环境,大的制药公司如默克集团都在寻求更具创新性和冒险性的外部研发资源。默克在药物研发方面具有强大的BD优势和能力,并且在药物研发过程中拥有众多合作伙伴,如Pfizer、Vertex、F-star等。 


▲上图为演讲嘉宾张科之博士 


第二位演讲嘉宾是科志康医药科技的CTO张科之博士,他有12年以上的CRO研发经验,曾在药明康德、中科院上海药物所、默克任职,承担和参与的多个新药测试项目成功在FDA、cFDA和PMDA注册,申请专利28项,发表论文与摘要30多篇。

张科之博士的演讲主题是“人类遗传资源审批对临床试验的挑战”。他概述了中国人类遗传资源保护发展里程碑事件,解读了相关法律法规,分析了其对于药物研发带来的挑战和蕴藏的机遇。最后,结合我国法律法规和临床试验的实况,介绍了人类遗传资源许可事项的申请情况和相关注意事项。  

讲座结束后,到场听众就怎样才能有机会参与默克的合作研发、高校科研涉及临床试验部分是否需要以及如何申请人类遗传资源许可分别向陈晨博士和张科之博士踊跃提问并展开热烈交流。 

▲上图为演讲嘉宾与主办方、承办方合影。


“暨南大学新药研发交流会”专题讲座由暨南大学药学院主办、佛山市科志康医药科技有限公司承办,是一个定期举行的系列专题会,邀请国内外医药研发第一线专家对生物医药热门领域和痛点进行探讨,分享各位专家在工作中积累的经验,与大家展开自由开放的交流,给参会听众零距离和专家对话的机会。